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不溶性微粒檢查檢測(cè):顯微計(jì)數(shù)法介紹

更新時(shí)間:2022-09-09      點(diǎn)擊次數(shù):2120

不溶性微粒檢查檢測(cè):顯微計(jì)數(shù)法介紹

什么是顯微計(jì)數(shù)法?胤煌科技為大家介紹梳理顯微計(jì)數(shù)法用于不溶性微粒檢查檢測(cè)的發(fā)展背景以及前景,為藥物質(zhì)量監(jiān)控提供解決方案!

1、不溶性微粒檢查檢測(cè)發(fā)展歷史

不溶性微粒檢查檢測(cè),首ci在藥典中被列出是在1985版的中國藥典中,而顯微計(jì)數(shù)法是當(dāng)時(shí)藥典中唯yi列出的方法,這是由于當(dāng)時(shí)的檢測(cè)技術(shù)有限,顯微計(jì)數(shù)法能夠滿足當(dāng)時(shí)大部分制劑的檢測(cè)要求,此項(xiàng)檢測(cè)方法主要依賴于人工參與。

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傳統(tǒng)顯微計(jì)數(shù)法中使用到的目鏡測(cè)微計(jì)示意圖

 

隨著科研技術(shù)的發(fā)展,光阻法作為自動(dòng)化檢測(cè)方式的一種可以提高藥物中不溶性微粒質(zhì)量檢查檢測(cè)的效率,首ci在2000版的中國藥典中被提出,并被列為第二法,顯微計(jì)數(shù)法仍然被列為第一法。

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光阻法測(cè)試原理示意圖

 

當(dāng)光阻法檢測(cè)不溶性微粒的原理及儀器開發(fā)愈發(fā)完善后,光阻法以其高效便捷的特性,被廣泛應(yīng)用在各類傳統(tǒng)制劑的不溶性微粒檢測(cè)檢查中,從2005版中國藥典中開始被列為第一法,顯微計(jì)數(shù)法被列為第二法。

中國藥典版本

1985

1990

2000

2005

2010

2015

2020

測(cè)試方法

顯微計(jì)數(shù)法

顯微計(jì)數(shù)法

顯微計(jì)數(shù)法

光阻法

光阻法

顯微計(jì)數(shù)法

光阻法

顯微計(jì)數(shù)法

光阻法

顯微計(jì)數(shù)法

光阻法

顯微計(jì)數(shù)法

中國藥典不溶性微粒檢查檢測(cè)方法發(fā)展史

2、不溶性微粒檢查檢測(cè)面臨的挑戰(zhàn)

目前醫(yī)藥行業(yè)蓬勃發(fā)展,越來越多的新型藥慢慢進(jìn)入人們的生活,并發(fā)揮著重要的作用,比如蛋白類藥物、抗體類藥物、核酸類藥物等等,這些制劑或多或少具有一些特殊的理化性狀,可能會(huì)存在高粘度、帶顏色、容易析晶等情況。

在中國藥典2020版中有明確指出:光阻法不適用于黏度過高和易析出結(jié)晶的制劑,也不適用于進(jìn)入傳感器時(shí)易產(chǎn)生氣泡的注射劑。當(dāng)光阻法測(cè)定結(jié)果不符合規(guī)定或者供試品不適用于用光阻法測(cè)定時(shí),應(yīng)采用顯微計(jì)數(shù)法進(jìn)行測(cè)定,并以顯微計(jì)數(shù)法的測(cè)定結(jié)果作為判定標(biāo)準(zhǔn)。

傳統(tǒng)的顯微計(jì)數(shù)法能夠得到較為理想的測(cè)試結(jié)果,可以實(shí)現(xiàn)固定尺寸范圍內(nèi)的顆粒計(jì)數(shù),但是這種方法需要覆有豐富經(jīng)驗(yàn)的操作員工去進(jìn)行觀察計(jì)數(shù),計(jì)數(shù)結(jié)果取決于人工條件,最終得到的計(jì)數(shù)結(jié)果知否準(zhǔn)確、有效、數(shù)據(jù)重現(xiàn)性如何還需要進(jìn)一步商榷。

3、胤煌科技全自動(dòng)顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀

針對(duì)傳統(tǒng)顯微計(jì)數(shù)法用于不溶性微粒檢查檢測(cè)的缺陷,胤煌科技推出了YH-MIP系列顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀,對(duì)顯微計(jì)數(shù)法的不溶性微粒分析儀作了更深層次的開發(fā)。

 



YH-MIP-0103顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀已解決傳統(tǒng)顯微鏡法測(cè)試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性不足、操作繁瑣、對(duì)人眼傷害較大、檢測(cè)結(jié)果不可追溯等問題,全新一代YH-MIP-0205 Pro型顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀在上一代儀器已有的技術(shù)優(yōu)勢(shì)下,進(jìn)行了全新優(yōu)化,新一代產(chǎn)品能夠以全自動(dòng)的方式實(shí)現(xiàn)樣品中的不溶性微粒檢測(cè)!

另外,藥物研發(fā)者應(yīng)該基于對(duì)要中制劑中不溶性微粒增加的根本原因的理解,在藥物開發(fā)早期發(fā)現(xiàn)并評(píng)估可能會(huì)形成的風(fēng)險(xiǎn),指ding有效措施降低或者消除風(fēng)險(xiǎn),最終達(dá)到藥品質(zhì)量監(jiān)控標(biāo)準(zhǔn),提高藥物生產(chǎn)質(zhì)量。

胤煌科技是一家專注于為醫(yī)藥、半導(dǎo)體及化工材料等行業(yè)提供檢測(cè)分析設(shè)備及技術(shù)服務(wù)的高科技公司,致力于為客戶提供全面、準(zhǔn)確的檢測(cè)分析和解決方案。

 

 



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